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上海金年会科学仪器有限公司

甩尾测试仪(甩尾仪)

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准确测量大鼠或小鼠的尾巴对红外热刺激的痛觉阈值,具有极高的可重复性,对于麻醉动物同样适用。
公众号
产品详情

准确测量大鼠或小鼠的尾巴对红外热刺激的痛觉阈值,具有极高的可重复性,对于麻醉动物同样适用。

疼痛甩尾法起源于D'Amour&Smith 1941年的发现,通过持续聚焦光束在动物尾巴上造成热刺激,当动物感到疼痛时,会出现典型的尾巴突然抽动现象,且具有很高的重复性。


Ugo Basile甩尾测试仪可准确测量大小鼠尾部对红外热刺激的伤害感受敏感性。通过测量对红外热辐射的疼痛反应时间长短差异进行快速筛选镇痛药物。标配型号用于大鼠,不包含固定桶,可选小鼠固定筒用于小鼠甩尾测试。

甩尾测试仪主要由一个红外光辐射源,鼠固定筒、控制主机构成,将鼠尾巴放置于红外光发射窗口处,设定好光强后,红外光通过凸透镜聚焦在鼠尾上。当老鼠感到疼痛并摆动尾巴时,传感器会检测到终点事件,停止计时并自动记录时长。



优势特点:

一、中枢神经镇痛药物筛选的经典设备

中枢神经疼痛常涉及脊柱生物化学变化,疼痛部位常扩展到身体多部位,甩尾测试仪可对中枢神经疼痛镇痛药物进行快速筛选,在已发表的SCI论文中引用Ugo Basile 甩尾测试仪已超过3000次,是全球使用和验

证最多的疼痛甩尾设备。

二、测试结果真实性高,鼠尾热痛绝佳测试方案

Ugo Basile甩尾测试仪以D'Amour & Smith方法为设计理念,结合了点刺激和热刺激的优势,具有对敏感的鼠尾部位不产生交互行为的特点,消除了动物应激反应,降低了假阳性反应的甩尾现象,保证测试结

果的真实性和可重复性。

三、红外刺激光强可调,自动或手动评分

红外刺激光强可设置范围为:1%-100%,适用不同动物模型。设备可自动检测并存储由疼痛引起的甩尾时间,也可采用脚踏开关手动停止计时,常用于甩尾难以自动测量的情况。

四、可视化触摸屏控制和直观的结果显示

4.3"触屏控制,具有广泛的参数设置范围、用户友好的触屏控制模式和直观的结果显示,测试结果实时存储并可于屏幕上直观查阅,也可通过U盘一键导出电子表格方便保存和数据处理。



         


应用领域:

甩尾测试仪可以准确测量大小鼠尾巴对红外热刺激的疼痛阈值,广泛应用于疼痛炎症相关机制研究,各类中枢神经痛及外周神经痛的药物镇痛效果评价。


      


型号规格:

37560

甩尾测试仪大鼠完整套装,包含主机、脚踏开关、U盘。

37360-325

小鼠固定筒,内径25mm(选配)

37360-330

小鼠固定筒,内径30mm(选配)

37300

红外光测量仪校准计(选配)



参考文献:

1.Guida F, Boccella S, Belardo C, et al. Altered gut microbiota and endocannabinoid system tone in vitamin D deficiency-mediated chronic pain. Brain Behav Immun. 2020;85:128-141. doi:10.1016/j.bbi.2019.04.006

2.Xue N, Wu X, Wu L, Li L, Wang F. Antinociceptive and anti-inflammatory effect of Naringenin in different nociceptive and inflammatory mice models. Life Sci. 2019;217:148-154. doi:10.1016/j.lfs.2018.11.013

3.Hu ZJ, Han W, Cao CQ, Mao-Ying QL, Mi WL, Wang YQ. Peripheral Leptin Signaling Mediates Formalin-Induced Nociception. Neurosci Bull. 2018;34(2):321-329. doi:10.1007/s12264-017-0194-2

4.Pieretti S, Saviano A, Mollica A, Stefanucci A, Aloisi AM, Nicoletti M. Calceolarioside A, a Phenylpropanoid Glycoside from Calceolaria spp., Displays Antinociceptive and Anti-Inflammatory Properties. Molecules. 2022;27(7):2183. Published 2022 Mar 28. doi:10.3390/molecules27072183

5.Marabese I, Boccella S, Iannotta M, et al. Metabotropic glutamate receptor subtype 7 in the dorsal striatum oppositely modulates pain in sham and neuropathic rats. Neuropharmacology. 2018;135:86-99. doi:10.1016/j.neuropharm.2018.03.003

6.Kim ST, Kyung EJ, Suh JS, et al. Phosphatidylcholine attenuated docetaxel-induced peripheral neurotoxicity in rats. Drug Chem Toxicol. 2018;41(4):476-485. doi:10.1080/01480545.2017.1390580

7.Huang F, Chen X, Jiang X, et al. Betaine ameliorates prenatal valproic-acid-induced autism-like behavioral abnormalities in mice by promoting homocysteine metabolism. Psychiatry Clin Neurosci. 2019;73(6):317-322. doi:10.1111/pcn.12833

8.Suzuki T, Sawada T, Kawai K, Ishihara Y. Pharmacological profile of TAN-452, a novel peripherally acting opioid receptor antagonist for the treatment of opioid-induced bowel syndromes. Life Sci. 2018;215:246-252. doi:10.1016/j.lfs.2018.07.028

9.Gias ZT, Afsana F, Debnath P, et al. A mechanistic approach to HPLC analysis, antinociceptive, anti-inflammatory and postoperative analgesic activities of panch phoron in mice. BMC Complement Med Ther. 2020;20(1):102. Published 2020 Mar 30. doi:10.1186/s12906-020-02891-x

10.Palazzo E, Boccella S, Marabese I, et al. Homo-AMPA in the periaqueductal grey modulates pain and rostral ventromedial medulla activity in diabetic neuropathic mice. Neuropharmacology. 2022;212:109047. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109047



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准确测量大鼠或小鼠的尾巴对红外热刺激的痛觉阈值,具有极高的可重复性,对于麻醉动物同样适用。

疼痛甩尾法起源于D'Amour&Smith 1941年的发现,通过持续聚焦光束在动物尾巴上造成热刺激,当动物感到疼痛时,会出现典型的尾巴突然抽动现象,且具有很高的重复性。


Ugo Basile甩尾测试仪可准确测量大小鼠尾部对红外热刺激的伤害感受敏感性。通过测量对红外热辐射的疼痛反应时间长短差异进行快速筛选镇痛药物。标配型号用于大鼠,不包含固定桶,可选小鼠固定筒用于小鼠甩尾测试。

甩尾测试仪主要由一个红外光辐射源,鼠固定筒、控制主机构成,将鼠尾巴放置于红外光发射窗口处,设定好光强后,红外光通过凸透镜聚焦在鼠尾上。当老鼠感到疼痛并摆动尾巴时,传感器会检测到终点事件,停止计时并自动记录时长。



优势特点:

一、中枢神经镇痛药物筛选的经典设备

中枢神经疼痛常涉及脊柱生物化学变化,疼痛部位常扩展到身体多部位,甩尾测试仪可对中枢神经疼痛镇痛药物进行快速筛选,在已发表的SCI论文中引用Ugo Basile 甩尾测试仪已超过3000次,是全球使用和验

证最多的疼痛甩尾设备。

二、测试结果真实性高,鼠尾热痛绝佳测试方案

Ugo Basile甩尾测试仪以D'Amour & Smith方法为设计理念,结合了点刺激和热刺激的优势,具有对敏感的鼠尾部位不产生交互行为的特点,消除了动物应激反应,降低了假阳性反应的甩尾现象,保证测试结

果的真实性和可重复性。

三、红外刺激光强可调,自动或手动评分

红外刺激光强可设置范围为:1%-100%,适用不同动物模型。设备可自动检测并存储由疼痛引起的甩尾时间,也可采用脚踏开关手动停止计时,常用于甩尾难以自动测量的情况。

四、可视化触摸屏控制和直观的结果显示

4.3"触屏控制,具有广泛的参数设置范围、用户友好的触屏控制模式和直观的结果显示,测试结果实时存储并可于屏幕上直观查阅,也可通过U盘一键导出电子表格方便保存和数据处理。



         


应用领域:

甩尾测试仪可以准确测量大小鼠尾巴对红外热刺激的疼痛阈值,广泛应用于疼痛炎症相关机制研究,各类中枢神经痛及外周神经痛的药物镇痛效果评价。


      


型号规格:

37560

甩尾测试仪大鼠完整套装,包含主机、脚踏开关、U盘。

37360-325

小鼠固定筒,内径25mm(选配)

37360-330

小鼠固定筒,内径30mm(选配)

37300

红外光测量仪校准计(选配)



参考文献:

1.Guida F, Boccella S, Belardo C, et al. Altered gut microbiota and endocannabinoid system tone in vitamin D deficiency-mediated chronic pain. Brain Behav Immun. 2020;85:128-141. doi:10.1016/j.bbi.2019.04.006

2.Xue N, Wu X, Wu L, Li L, Wang F. Antinociceptive and anti-inflammatory effect of Naringenin in different nociceptive and inflammatory mice models. Life Sci. 2019;217:148-154. doi:10.1016/j.lfs.2018.11.013

3.Hu ZJ, Han W, Cao CQ, Mao-Ying QL, Mi WL, Wang YQ. Peripheral Leptin Signaling Mediates Formalin-Induced Nociception. Neurosci Bull. 2018;34(2):321-329. doi:10.1007/s12264-017-0194-2

4.Pieretti S, Saviano A, Mollica A, Stefanucci A, Aloisi AM, Nicoletti M. Calceolarioside A, a Phenylpropanoid Glycoside from Calceolaria spp., Displays Antinociceptive and Anti-Inflammatory Properties. Molecules. 2022;27(7):2183. Published 2022 Mar 28. doi:10.3390/molecules27072183

5.Marabese I, Boccella S, Iannotta M, et al. Metabotropic glutamate receptor subtype 7 in the dorsal striatum oppositely modulates pain in sham and neuropathic rats. Neuropharmacology. 2018;135:86-99. doi:10.1016/j.neuropharm.2018.03.003

6.Kim ST, Kyung EJ, Suh JS, et al. Phosphatidylcholine attenuated docetaxel-induced peripheral neurotoxicity in rats. Drug Chem Toxicol. 2018;41(4):476-485. doi:10.1080/01480545.2017.1390580

7.Huang F, Chen X, Jiang X, et al. Betaine ameliorates prenatal valproic-acid-induced autism-like behavioral abnormalities in mice by promoting homocysteine metabolism. Psychiatry Clin Neurosci. 2019;73(6):317-322. doi:10.1111/pcn.12833

8.Suzuki T, Sawada T, Kawai K, Ishihara Y. Pharmacological profile of TAN-452, a novel peripherally acting opioid receptor antagonist for the treatment of opioid-induced bowel syndromes. Life Sci. 2018;215:246-252. doi:10.1016/j.lfs.2018.07.028

9.Gias ZT, Afsana F, Debnath P, et al. A mechanistic approach to HPLC analysis, antinociceptive, anti-inflammatory and postoperative analgesic activities of panch phoron in mice. BMC Complement Med Ther. 2020;20(1):102. Published 2020 Mar 30. doi:10.1186/s12906-020-02891-x

10.Palazzo E, Boccella S, Marabese I, et al. Homo-AMPA in the periaqueductal grey modulates pain and rostral ventromedial medulla activity in diabetic neuropathic mice. Neuropharmacology. 2022;212:109047. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109047



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